El biosimilar de tocilizumab de Fresenius Kabi Tyenne^® recibe la aprobación de la CE

Tyenne^® ha recibido la aprobación de la CE para las formulaciones subcutánea e intravenosa, proporcionando una opción de tratamiento de alta calidad para los pacientes europeos tratados con tozilizumab. + leer más

Acuerdo estratégico de licencia global entre mAbxience y Teva para un candidato a biosimilar oncológico

El acuerdo supone un importante paso en la estrategia de expansión global de mAbxience y supone un avance clave de la estrategia Pivot to Growth de Teva para ampliar su cartera de biosimilares a través del desarrollo de negocio. + leer más

Crece la confianza de los médicos en los biosimilares y biológicos de referencia

Planificar la administración de un medicamento biosimilar u otro fármaco biológico va mucho más allá de extender una mera receta. Supone añadir el criterio de eficiencia a los de eficacia, seguridad y calidad para hacer más sostenible el sistema sanitario y poder tratar a más pacientes. Aunque para ello falte tiempo y medio con los que aterrizar estas terapias en los hospitales. + leer más

Sandoz lanza en España el primer y único biosimilar para esclerosis múltiple remitente recidivante

Esta nueva terapia modificadora de la enfermedad (TME) abre una importante oportunidad de mejora de acceso a los pacientes con esclerosis múltiple, una enfermedad que afecta a cerca de 55.000 personas en España, y con 2.000 casos nuevos al año. + leer más

Se estma que cinco biosimilares lleguen al mercado en el próximo año

BioSim ha lanzado por primera vez un informe de Horizon Scanning que va a permitir identificar los medicamentos biosimilares que se encuentran en diferentes etapas de desarrollo y aprobación. + leer más

STADA mantiene un crecimiento de ventas y beneficios a doble dígito

Contribución al crecimiento en los tres segmentos de negocio: Consumer Healthcare (+17%), Genéricos (+6%) y Specialty (+25%), así como de todas las principales regiones. + leer más