El Congreso ESMO analiza la idoneidad de comunicar los hallazgos secundarios del estudio genético del cáncer
Las técnicas de secuenciación masiva generan una gran cantidad de información que puede revelar hallazgos distintos a los que se buscan.
El uso de técnicas de secuenciación masiva para conocer el riesgo genético de cáncer de un individuo puede aportar hallazgos secundarios, que planteen un debate ético sobre la idoneidad de comunicarlos o no al paciente. Esta serie de problemas éticos y clínicos que plantea el estudio genético del cáncer se ... + leer más
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