Janssen presenta la solicitud de comercialización de niraparib y acetato de abiraterona a la EMA
Janssen presenta la solicitud de autorización de comercialización ante la EMA para la aprobación del comprimido de doble acción de niraparib y acetato de abiraterona más prednisona para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración con mutación en genes HRR.
Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ha anunciado la presentación de la solicitud de autorización de comercialización (SAC) ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para la aprobación de niraparib en combinación con acetato de abiraterona más prednisona, en forma de un comprimido de doble acción (DAT*), para el ... + leer más
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