Identifican un nuevo trastorno asociado al neurodesarrollo
Las variaciones en el gen FBXW7, según se ha observado, estarían asociadas con una afección causante de un retraso de leve a severo en el desarrollo, discapacidad intelectual, hipotonía y problemas gastrointestinales.
Un grupo de investigadores internacionales liderados desde el Murdoch Children´s Research Institute (MCRI) (Australia) han identificado un nuevo trastorno del neurodesarrollo después de descubrir su vínculo con un gen supresor de tumores. El estudio, publicado en el ´American Journal of Human Genetics´ encontró que las variaciones en el gen FBXW7 estaban ... + leer más
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