La EMA avala el uso del antiviral de Pfizer contra la COVID-19
El Comité ha avalado 'Paxlovid' para el tratamiento de la COVID-19 en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se agrave.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la concesión de una autorización de comercialización condicional para el medicamento antiviral oral ´Paxlovid´ (PF-07321332 / ritonavir), de la compañía farmacéutica Pfizer, para ... + leer más
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