Apellis planea presentar una Solicitud de Nuevo Medicamento a la FDA en el primer semestre de 2022
OAKS cumplió con el criterio de valoración principal para el tratamiento mensual y bimestral con pegcetacoplan, al demostrar una reducción significativa en el crecimiento de la lesión de AG del 22% y del 16%, respectivamente, en comparación con los datos combinados del tratamiento simulado tras 12 meses.
Apellis Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: APLS), una compañía biofarmacéutica global y líder en el sistema del complemento, informó este jueves resultados preliminares de los ensayos de fase 3 DERBY y OAKS, que evalúan el fármaco intravítreo pegcetacoplan, una terapia dirigida al complemento C3 y que está en fase de investigación. Estos ... + leer más
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