Janssen presenta la solicitud para comercializar la terapia CAR-T cilta-cel para el mieloma múltiple
La solicitud se basa en los datos positivos del estudio de fase 1b/2 CARTITUDE-1 tras la confirmación por parte del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos de que el fármaco se va a revisar mediante el procedimiento de evaluación acelerada.
Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson ha anunciado este martes que ha presentado la solicitud de autorización de comercialización a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para obtener la aprobación de cilta-cel, ... + leer más
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