Industria Farmacéutica I+D+I

PharmaMar inicia el ensayo fase III NEPTUNO con plitidepsina para tratar el Covid-19

Tras recibir la autorización, la farmacéutica evaluará la eficacia de plitidepsina en comparación con el tratamiento convencional autorizado en cada país.

PharmaMar (MSE:PHM) anuncia este jueves que ha obtenido la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para el inicio del ensayo clínico de fase III NEPTUNO, que determinará la ... + leer más


Artículos relacionados


El impacto mortal del Covid-19 en España

Tras tres años de pandemia, el coronavirus ha causado la muerte de más de 120.000 personas en España, la mayoría de ellos fallecidos durante el primer año desde la irrupción del virus. + leer más

Durante el primer semestre de 2023, los ingresos totales de Grupo PharmaMar han alcanzado los 80,2 millones de euros

A 30 de junio, el Grupo registra una caja de 202,3 millones de euros y una deuda total de 39,8 millones de euros. + leer más

Mujeres en Farma celebra su I Evento Anual

Durante el encuentro, se ha compartido, con las más de 30 empresas colaboradoras, la actividad realizada durante este tiempo y se han abordado próximos proyectos para seguir impulsando el liderazgo femenino y el talento en todas las franjas de edad. + leer más

La innovación en salud protagoniza la nueva web corporativa de Faes Farma

La nueva web invita a explorar su historia, sus áreas de negocio, su dedicación a la investigación, desarrollo e innovación (I+D+i), junto a su compromiso con la sostenibilidad y el desarrollo sostenible. + leer más

Interrumpir el tratamiento con inmunosupresores 15 días para aumentar la inmunidad del refuerzo del Covid

Las personas con enfermedades inflamatorias son capaces de mejorar la respuesta de anticuerpos de una vacuna de refuerzo Covid-19 mediante la interrupción de su tratamiento durante dos semanas inmediatamente después de recibir la vacuna. + leer más

"Nuestro objetivo es llevar BC 007 al mercado como una terapia eficaz para el COVID persistente"

La biotecnológica europea Berlin Cures prevé obtener los primeros resultados de su ensayo en fase II frente a COVID persistente para este año, lo que supondría ofrecer una alternativa eficaz y segura para 36 millones de pacientes afectados por esta patología solo en Europa. + leer más