La CE aprueba la extensión de la indicación de KAFTRIO en fibrosis quística
Esta nueva indicación incluye a las personas de 12 años y mayores que tienen una copia de la mutación F508del independientemente del otro tipo de mutación
Vertex ha anunciad que la Comisión Europea ha otorgado su aprobación para la extensión de la indicación de KAFTRIO (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) en combinación con ivacaftor para el tratamiento de la fibrosis quística (FQ) en pacientes de 12 años y mayores que tienen al menos una mutación F508del en el gen regulador ... + leer más
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