A disposición la primera Guía clínica para el tratamiento del síndrome de Noonan
Se trata de un trastorno genético caracterizado, entre otros signos, por baja estatura, anomalías cardiacas congénitas o rasgos craneofaciales peculiares.
Ya está disponible en España la primera Guía clínica para la atención al paciente con síndrome de Noonan. Con el aval de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP), Novo Nordisk ha impulsado la creación de este documento para responder a las necesidades de profesionales sanitarios y, por ende, de ... + leer más
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