Covid-19: la EMA avala el uso de los anticuerpos monoclonales de Lilly, bamlanivimab y etesevimab
La opinión científica del Comité respalda la toma de decisiones nacionales por parte de los estados miembros de la Unión Europea sobre el uso de anticuerpos ante una situación de emergencia de salud pública, antes de que se otorgue una autorización de comercialización formal.
Lilly ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión científica positiva para bamlanivimab en monoterapia y bamlanivimab en combinación con etesevimab, recomendando su uso para el tratamiento de la Covid-19 diagnosticado en pacientes a partir de ... + leer más
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