Datos positivos con el uso de edición genética en la inmunoterapia del cáncer
El primer ensayo clínico en humanos demuestra la seguridad y viabilidad de la tecnología CRISPR-Cas9 en una aplicación inmunoterapéutica.
Investigadores de las universidades de Pennsylvania y Stanford han llevado a cabo un ensayo de fase I que demuestra la viabilidad de una nueva modalidad de edición genética con potencial para tratar mejor los cánceres refractarios. El nuevo enfoque se basa en editar el genoma de los linfocitos T del paciente ... + leer más
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Uno de los principales desafíos en el diagnóstico de enfermedades genéticas raras reside en su naturaleza compleja y, a menudo, oculta, sin embargo, de la mano de la tecnología CRISPR se podría lograr allanar el camino para un diagnóstico más eficaz y accesible de este tipo de patologías. + leer más
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