La normativa española se adecúa al marco europeo de verificación y autenticación de medicamentos
Modifica un Real Decreto anterior, RD 1345/2007, de 11 de octubre, con el objeto de mejorar el control de la puesta efectiva de los medicamentos en el mercado y ampliar el plazo de antelación con el que los laboratorios deben notificar el cese o la interrupción de comercialización de un medicamento.
El Consejo de Ministros ha aprobado, a propuesta de la ministra de Sanidad en funciones, María Luisa Carcedo, un Real Decreto que modifica el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de medicamentos de uso humano de fabricación industrial con el objeto de adecuar la normativa española al marco ... + leer más
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