RINVOQ™ (upadacitinib) cumple el criterio de valoración principal de respuesta ACR20 en artritis psoriásica
Un estudio de Fase III revela que en la semana 16, el 52% y 57% de los pacientes tratados con 15mg y 30 mg de este fármaco desarrollado por AbbVie, respectivamente, alcanzaron PASI 75 comparado con el 16% en el grupo placebo.
La compañía biofarmacéutica AbbVie ha anunciado los primeros datos positivos del estudio SELECT-PsA 2 de Fase III. En este estudio, las dos dosis de RINVOQ™ (upadacitinib; 15mg y 30mg, una vez al día) cumplieron el criterio de valoración principal de respuesta ACR20 en la semana 12 frente a placebo en ... + leer más
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