Europa aprueba Talzenna® (talazoparib) de Pfizer
Se trata de un inhibidor oral de la poli ADP-ribosa polimerasa (PARP), indicado en pacientes adultos con cáncer de mama metastásico (CMm) o localmente avanzado con receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-) y con mutaciones germinales en los genes de alta susceptibilidad de cáncer de mama BRCA 1/2.
La Comisión Europea (CE) ha anunciado la aprobación de Talzenna® (talazoparib), un inhibidor oral de la poli ADP-ribosa polimerasa (PARP), indicado en pacientes adultos con cáncer de mama metastásico (CMm) o localmente avanzado con receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-) y con mutaciones germinales en los ... + leer más
Artículos relacionados
Opinión positiva de la EMA a Talzenna® ante el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración
La recomendación se basa en los resultados favorables del ensayo de fase 3 TALAPRO-2, en el que la combinación de ambos tratamientos redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 37% en comparación con placebo más enzalutamida. + leer más
Avances de la combinación de Talzenna® con enzalutamida contra el CPRCm
La aprobación se basa en los resultados positivos obtenidos en el estudio de fase 3 TALAPRO-2 que demostró que la combinación de Talzenna® (talazoparib) con enzalutamida reduce en un 55% el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en pacientes con deficiencia en los genes HRR. + leer más