Europa aprueba Vizimpro® para cáncer de pulmón no microcítico EGFR mutado
El fármaco, de Pfizer, mejora la mediana de supervivencia global en más de siete meses respecto del tratamiento estándar y ofrece una nueva opción de tratamiento para esta enfermedad.
Pfizer ha anunciado la decisión de la Comisión Europea (CE) para la aprobación de Vizimpro® (dacomitinib), en monoterapia para el tratamiento en primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado o metastásico con mutaciones activas del factor de crecimiento epidérmico (EGFR por sus siglas en inglés). "El ... + leer más
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