Cablivi® (caplacizumab) obtiene resultados positivos en pacientes con PTTa
El ensayo en fase III HERCULES cumplió su objetivo principal, demostrando que el tratamiento con Cablivi conseguía un tiempo de respuesta del recuento plaquetario significativamente más rápido en pacientes con púrpura trombocitopénica trombótica adquirida (PTTa) cuando se administró de manera concomitante con un tratamiento de intercambio plasmático e inmunosupresión.
El New England Journal of Medicine (NEJM) ha publicado resultados positivos sobre el ensayo clínico fase III con Cablivi® (caplacizumab) en adultos con púrpura trombocitopénica trombótica adquirida (PTTa). La PTTa es un trastorno de la sangre autoinmunitario poco frecuente y potencialmente mortal, que se caracteriza por una formación extensa de coágulos ... + leer más
Artículos relacionados
Teva y Sanofi trabajan en conjunto para diseñar un tratamiento contra la EII
Se calcula que unos 10 millones de personas en todo el mundo padecen enfermedad inflamatoria intestinal. + leer más
Sanofi separará su división de medicamentos sin receta
El laboratorio galo buscará ahorrar 2.000 millones en costes hasta 2025 tras ganar un 13% más hasta septiembre. + leer más
Isatuximab mejora la SLP en pacientes con MM de nuevo diagnóstico no candidatos para trasplante
El tratamiento de Sanofi combinado con bortezomib, lenalidomida y dexametasona (VRd) reduce significativamente el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en comparación con VRd. + leer más
Creada la Alianza para el abordaje precoz de la diabetes tipo 1 autoinmune
Nueve sociedades científicas, la Federación Española de Diabetes y Sanofi crean la Alianza para el abordaje precoz de la diabetes tipo 1 autoinmune. + leer más
El potencial de la IA en la reducción del ciclo de investigación de un tratamiento
Sanofi España, a través de su Unidad de Estudios Clínicos, participa en el desarrollo de más de la mitad de las moléculas que la Compañía tiene actualmente en investigación, siendo un país estratégico para la I+D del Grupo. + leer más
Nueva evidencia en vida real muestra que nirsevimab redujo un 82% las hospitalizaciones de lactantes con VRS
Nueva evidencia en vida real muestra que Beyfortus (nirsevimab) redujo significativamente la enfermedad del tracto respiratorio inferior y las hospitalizaciones causadas por el por virus respiratorio sincitial en lactantes durante la temporada 2023- 2024, en comparación con ninguna intervención. + leer más