La disrupción de la polaridad celular podría contribuir al síndrome de Tourette
El mayor estudio de secuenciación del ADN llevado a cabo hasta la fecha identifica nuevos genes relacionados con la patogénesis de la enfermedad.
Un equipo internacional de investigadores ha descubierto que las variantes genéticas de novo, es decir, las no que no son heredadas, suponen un factor de riesgo de sufrir síndrome de Tourette (ST) en la progenie de padres no afectados. El análisis de ADN de progenitores y descendientes reveló que las ... + leer más
Artículos relacionados
Se diseñan nuevos compuestos para el transporte de biomoléculas al interior celular mediante luz
Se han diseñado nuevos compuestos moleculares para la entrega de péptidos cuyo paso a través de la membrana se activa al ser irradiados con luz. + leer más
Los pacientes de enfermedades raras están dispuestos a participar en estudios donde se cedan sus datos
La mayoría de los pacientes con enfermedades raras está dispuesta a compartir sus datos, aunque hay dudas acerca de si se va a tener el control de los datos. Va de tecnología, pero sobre todo de resolver necesidades no cubiertas. + leer más