La AEMPS publica su Plan de Trabajo 2018
Una de las principales actuaciones de este año será la revisión de sus objetivos conformando un nuevo Plan estratégico 2019-2022, que marcará sus líneas de actuación para incorporar los nuevos retos y mandatos de la regulación.
El Plan de Trabajo de la AEMPS para el 2018 se enmarca dentro de los objetivos generales recogidos en el Plan estratégico 2009-2012; prorrogado por acuerdo de su Consejo Rector en tanto se aprueba su Contrato de Gestión como Agencia estatal. La AEMPS tiene necesariamente que adaptarse a las nuevas ... + leer más
Artículos relacionados
La revisión de la legislación farmacéutica europea representa una oportunidad, aunque no está exenta de riesgos
En el XXII Encuentro de la Industria Farmacéutica Española, el ministro de Sanidad pone en valor el papel de la industria farmacéutica, de la ciencia, de la innovación, en la salida del túnel de la pandemia de la Covid-19. + leer más
Los oncólogos españoles piden una revisión de la estrategia nacional en cáncer
La Fundación para la Excelencia y la Calidad de la Oncología (ECO) se une a la campaña "Close the care gap" de la Unión Internacional Contra el Cáncer, institución global impulsora del Día Mundial de esta enfermedad. + leer más
Una revisión ginecológica anual puede ser clave
El cáncer ginecológico es uno de los más frecuentes que puede aparecer en la mujer y puede localizarse en cualquier lugar del aparato reproductor femenino, como puede ser los ovarios, las trompas, el útero o el cuello uterino, así como también en la mama. Como en otras especialidades, los mejores aliados contra un tumor ginecológico son la prevención y el diagnóstico precoz. + leer más
¿Cómo afectará la revisión de la legislación farmacéutica al mercado europeo?
La revisión de la legislación farmacéutica que prepara la Comisión Europea hará que el peso de Europa en la I+D mundial de medicamentos caiga otro 35%. + leer más
Propuestas clave de la revisión de la legislación farmacéutica europea
El pasado 26 de abril se conocía el primer borrador de la revisión de la legislación farmacéutica europea, la primera actualización del marco normativo común en dos décadas. + leer más