TiGenix y Takeda anuncian la aprobación europea de Alofisel
Indicada para el tratamiento de fístulas perianales complejas en pacientes adultos con enfermedad de Crohn, se trata de la primera terapia de células madre alogénicas en recibir una autorización centralizada de comercialización por parte de la UE.
TiGenix y Takeda han anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado Alofisel (darvadstrocel), anteriormente conocido como Cx601, para el tratamiento de fístulas perianales complejas en pacientes adultos con enfermedad de Crohn luminal inactiva o levemente activa, cuando las fístulas han mostrado una respuesta inadecuada a al menos una terapia ... + leer más
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