La SER actualiza su posicionamiento sobre fármacos BS

A través de un manifiesto, la sociedad hace hincapié en la necesidad de preservar la libertad de prescripción de los médicos, los cuales decidirán el tratamiento adecuado en el contexto de la relación médico-paciente, y teniendo en cuenta la seguridad y coste/efectividad.

La Sociedad Española de Reumatología (SER) manifiesta su compromiso con la sostenibilidad del sistema sanitario de nuestro país y se alinea con las medidas que, sin reducir la calidad asistencial, estén encaminadas a asegurar su continuidad. La autorización de comercialización por parte de la European Medicines Agency (EMA) de agentes ... + leer más


Artículos relacionados


Samsung Bioepis se convierte en nuevo asociado de BioSim

Con la incorporación a BioSim, Samsung Bioepis reafirma su compromiso de ayudar a mejorar la accesibilidad de los medicamentos biosimilares en España. + leer más

SEOM y BioSim se unen para reforzar el conocimiento de los biosimilares en el campo oncológico

La primera actividad que han llevado a cabo es la creación de un vídeo titulado "Biosimilares en Oncología: ¿Qué son y qué aportan a los pacientes?" para hacer llegar información sobre los mismos a los pacientes de una manera sencilla y rigurosa. + leer más

Los farmacéuticos de Atención Primaria se especializan en medicamentos biosimilares

La Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria, SEFAP, ha renovado su compromiso con la formación de sus profesionales sanitarios con la firma del convenio de colaboración con la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares, BioSim. + leer más

Se estma que cinco biosimilares lleguen al mercado en el próximo año

BioSim ha lanzado por primera vez un informe de Horizon Scanning que va a permitir identificar los medicamentos biosimilares que se encuentran en diferentes etapas de desarrollo y aprobación. + leer más

BioSim renueva su Junta Directiva

El nuevo equipo apuesta por una acción continuista, marcada por el diálogo con todos los agentes que conforman el Sistema Nacional de Salud: administraciones, profesionales, pacientes y ciudadanía. + leer más

La EMA propone revisar la necesidad de ensayos clínicos de eficacia para la autorización de biosimilares

Este avance aceleraría el desarrollo de nuevos biosimilares y facilitaría el futuro acceso de los pacientes a productos biológicos eficaces y seguros. + leer más