El CHMP respalda la actualización de la ficha técnica de Tresiba en la UE
La nueva ficha técnica refleja que Tresiba conlleva una reducción significativa del riesgo de hipoglucemia grave.
Novo Nordisk anuncia que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, en sus siglas en inglés), dependiente de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), ha aprobado la actualización de la ficha técnica de Tresiba (insulina degludec) con efecto inmediato en la Unión Europea para incluir los resultados del estudio ... + leer más
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