Bruselas plantea criterios más estrictos para designar los organismos de certificación encargados de inspeccionar y validar las fábricas de estos productos

La Comisión Europea (CE) ha presentado un reglamento para reforzar la vigilancia de los dispositivos médicos con el fin de recuperar la confianza de los pacientes tras el escándalo por el fraude de las prótesis mamarias de la empresa Poly Implant Prothese (PIP). Bruselas plantea criterios más estrictos para designar ... + leer más