I+D+I Equipo Hospitalario

Lipid inCode, el nuevo test diagnóstico de Ferrer inCode para la Hipercolesterolemia familiar

Una herramienta de  diagnóstico genético de Hipercolesterolemia Familiar para el manejo clínico del paciente.

La Hipercolesterolemia Familiar (HF) es una de las enfermedades genéticas más frecuentes ya que en España se estima que 1 de cada 250 personas aproximadamente podrían padecerla. Esta enfermedad se manifiesta por altos niveles de Colesterol LDL desde edades tempranas, que adelantan entre una y cuatro décadas el desarrollo de la ... + leer más


Artículos relacionados


Bmum nombra a Noema Paniagua Ferrer como nueva directora general

Noema cursó Ingeniería Industrial en la Universidad Pontifica de Comillas (ICAI) y un máster por IESE en Gestión estratégica y liderazgo social. Ha ejercido durante diez años como directora general en la Asociación Española contra el cáncer. + leer más

Ferrer arranca su estudio de extensión ADOREXT en esclerosis lateral amiotrófica

El estudio ADOREXT (ampliación del ensayo clínico de Fase III, ADORE) está dirigido a evaluar la eficacia de la molécula FNP122 a largo plazo, con el potencial de retrasar la progresión de la ELA protegiendo las células nerviosas. + leer más

Reducir el colesterol LDL en asintomáticos con hipercolesterolemia familiar disminuye la aterosclerosis

Reducir el llamado colesterol malo LDL en pacientes asintomáticos con hipercolesterolemia familiar se asocia a una reducción de aterosclerosis y, por consiguiente, menor probabilidad de sufrir un ataque cardiaco. + leer más

Nuevo tratamiento disponible para pacientes con dermatitis infectada

El producto se presenta en forma de crema enriquecida con lípidos en envases de 30g y 60g y está indicado para la dermatitis infectada, especialmente para el eccema alérgico infectado por microorganismos sensibles al ácido fusídico. + leer más

La OMS Salud incluye la polipíldora cardiovascular del CNIC y Ferrer en la lista de medicamentos esenciales

Esta polipíldora cardiovascular ha demostrado ser eficaz en la prevención de eventos cardiovasculares tras un ataque al corazón disminuyendo la mortalidad en un 33%.   + leer más

Congreso S.E.N.: La genética en la nefrología es el presente y es el futuro

El estudio genético es necesario en todos los casos de las MAT y en la glomerulopatia C3. La información que proporcione será clave para el pronóstico y la toma de decisiones futuras. + leer más