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Praluent ya está disponible en España para tratar el exceso de "colesterol malo" y reducir los eventos cardiovasculares

Es el único inhibidor de PCS K9 disponible en dos dosis diferentes (75 mg o 150 mg) que presenta dos niveles de eficacia.

16/06/2016

Sanofi y Regeneron Pharmaceuticals han anunciado, en un evento celebrado este jueves en Barcelona, que ya está disponible Praluent (alirocumab) en España para el tratamiento del exceso de colesterol unido a las lipoproteínas de baja densidad, el colesterol LDL (C-LDL), conocido como "colesterol malo", en pacientes adultos con hipercolesterolemia. En ...

Sanofi y Regeneron Pharmaceuticals han anunciado, en un evento celebrado este jueves en Barcelona, que ya está disponible Praluent (alirocumab) en España para el tratamiento del exceso de colesterol unido a las  lipoproteínas de baja densidad, el colesterol LDL (C-LDL), conocido como "colesterol malo", en pacientes adultos con hipercolesterolemia. En la presentación han estado presentes José Tuñón, Cardiólogo en el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, y la doctora  María Jesús Alsar, directora médica de la unidad de Diabetes y Cardiovascular de Sanofi Iberia.

Este fármaco es el único inhibidor de la PCSK9 autorizado por la CE que está disponible en dos dosis diferentes (75 mg y 150 mg) con dos niveles de eficacia, lo que permite adaptar el tratamiento de cada paciente en base a sus necesidades de reducción del colesterol LDL.

“Alirocumab, como inhibidor de la PCSK9, es un fármaco que va a cambiar la medicina cardiovascular. Con las estatinas, que han supuesto un avance importante, pasamos a contar con fármacos excelentes, por lo que supusieron un antes y un después en este campo. Los inhibidores PCSK9 vienen a sumarse a los fármacos que ya tenemos para controlar el colesterol como otro avance de primera magnitud que, si confirma la reducción de eventos que todos esperamos en los grandes ensayos clínicos, supondrán un previsible ahorro sanitario a largo plazo”, explica el Dr. José Tuñón, cardiólogo del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz.

“El hecho de que alirocumab se presente en dos concentraciones hace que los pacientes pueden contar con una administración flexible. En la práctica clínica, esta ventaja permite a los médicos personalizar los tratamientos en función de los niveles de colesterol LDL que cada paciente deba reducir”, afirma la Dra. María Jesús Alsar, directora médica de la unidad de Diabetes y Cardiovascular de Sanofi Iberia.Según la Dra. Alsar es importante destacar que “en los ensayos de fase III, la mayoría de pacientes que empezaron con la dosis más baja de alirocumab (75 mg) fueron capaces de alcanzar sus valores óptimos de colesterol LDL y mantuvieron el tratamiento a esta dosis durante todo el periodo de evaluación”.

El medicamento se administra en una inyección subcutánea de 1 ml (75 mg o 150 mg) una vez cada dos semanas y los pacientes pueden autoinyectarselo mediante una pluma precargada de dosis única. Alirocumab está indicado como tratamiento complementario a la dieta en adultos con hipercolesterolemia primaria o dislipemia mixta, en combinación con dosis máximas toleradas de estatinas cuando éstas no proporcionan una respuesta adecuada,  o en monoterapia cuando no pueden tolerarlas.

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