Llega la 3ª edición del programa Project Management en Investigación Clínica que organiza Cesif
Tiene una duración de 5 días con 40 horas lectivas y se realizará durante los meses de septiembre, octubre y noviembre de 2016.
13/04/2016
El Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica (Cesif) convoca una nueva edición del Programa Abierto en Especialización en Project Management en Investigación Clínica que se celebrará durante los meses de septiembre, octubre y noviembre en Madrid y Barcelona. El curso está especialmente orientado a la Obtención de la Certificación ...
El Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica (Cesif) convoca una nueva edición del Programa Abierto en Especialización en Project Management en Investigación Clínica que se celebrará durante los meses de septiembre, octubre y noviembre en Madrid y Barcelona. El curso está especialmente orientado a la Obtención de la Certificación en PMP (Project Management Professional) adaptado a la Investigación Clínica.
El rol de Gestor de Proyectos o Project Manager se ha convertido en una posición con gran demanda por muchas empresas del sector. Debido a esto, han surgido diferentes modelos de estandarización de la profesión y se han creado certificaciones en Gestión de Proyectos asociadas a los distintos estándares existentes.
La certificación Internacional más extendida y de mayor desarrollo es la de PMP (Project Management Professional) otorgada por el PMI (Project Management Institute). Obtener esta certificación requiere, aparte de los conocimientos derivados de la propia experiencia durante la participación en proyectos, una forma nueva de pensar que permita incorporar fácilmente dichos conocimientos, siendo muy recomendable preparar el examen de certificación con la guía de expertos ya certificados, de forma que se rentabilice el esfuerzo y se minimice la tasa de abandono.
Por otro lado, la mayoría de cursos de preparación para la obtención del PMP están orientados a profesionales de sectores no relacionados con la Industria Farmacéutica y aún menos con los Ensayos Clínicos.
Teniendo en cuenta que el Desarrollo de Medicamentos se realiza mediante proyectos de investigación desde hace décadas, viene siendo necesaria la preparación de la certificación de una forma 'adaptada' a las especificidades de los Ensayos Clínicos, cuyas características los hacen proyectos especialmente complicados: ambiente internacional, comunicaciones virtuales, diferencias culturales, fuerte regulación y un largo etcétera.
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