AstraZeneca ha anunciado que presentará 86 abstracts de resultados de ensayos del programa de investigación y desarrollo en diabetes de la compañíaen las 75as sesiones científicas de la Asociación Americana de Diabetes (ADA), que se está celebrando en Boston hasta el 9 de junio. Los abstracts comprenden datos clínicos de Forxiga (dapagliflozina), Bydureon(exenatida de liberación prolongada para suspensión inyectable), Byetta (exenatida)inyectabley Onglyza (saxagliptina), así como datos del tratamiento en combinación de saxagliptina y dapagliflozina, que está en fase de investigación.

Por otro lado, también se presentarán abstracts de ensayos en los que se evaluaron los siguientes aspectos de terapias para la diabetes de la compañía: durabilidad de los efectos a largo plazo; seguridad y eficacia; cumplimiento terapéutico; y beneficios y efectos de los tratamientos en diversas subpoblacionesdeterminadas en función del grupo étnico y de factores de riesgo como nefropatía y enfermedad cardiovascular (ECV). 

“Los datos científicos que vamos a presentar en la ADA ponen de manifiesto nuestros objetivos de investigación, que son conocer mejor los efectos a largo plazo de las nuevas clases de medicamentos en diversas poblaciones de pacientes. Estos datos constituyen otra prueba más del valor de nuestra cartera actual de productos para pacientes con diabetes tipo 2”, ha declarado Elisabeth Björk, vicepresidenta y directora de Enfermedades Cardiovasculares y Metabólicas de la División Global de Desarrollo de Medicamentos de  AstraZeneca. Entre los resúmenes destacados figuran datos de un ensayo fase III en el que se compararon la eficacia y la seguridad de dapagliflozina frente a placebo como tratamiento añadido a saxagliptina y metformina en adultos con diabetes tipo 2 y un control insuficiente de la glucemia, incluida una visión general de los datos del período de pre-inclusión abierto.

Además de los datos clínicos y científicos, AstraZeneca presentará datos de varios estudios observacionales y de outcomes clínicos, entre ellos nuevos datos de la práctica clínica habitual de un estudio observacional y retrospectivo de una base de datos, en el que se comparó el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardíaca entre inhibidores de la DPP-4 frente a sulfonilureas y comparando saxagliptina con sitagliptina.