Investigadores de la Universidad de Nottingham, en Reino Unido, han desarrollado una prueba clínica de cáncer de mama cuyo objetivo es mejorar el tratamiento de la paciente. Así, el Nottingham Prognostic Index Plus (NPI +) podría estar disponible para los pacientes en dos años. La investigación, financiada por el Medical Research Council, ha sido dirigida por el profesor Ian Ellis, de la División de Cáncer y Células Madre de la Universidad de Nottingham, en colaboración con colegas del Hospitals NHS Trust y el Centro de Investigación del Cáncer de John van Geest de la Universidad de Nottingham Trent, en Reino Unido. Los resultados del estudio podrían mejorar la forma en que las pacientes con cáncer de mama son tratadas, a la vez que ofrecerían a los médicos una información más detallada sobre el tipo de cáncer de mama y su probable comportamiento, posibilitando un tratamiento más personalizado. El actual NPI fue desarrollado hace más de 30 años y es una herramienta utilizada por los médicos que tratan a pacientes con cáncer de mama para decidir sobre el riesgo de que la enfermedad regrese. La nueva prueba NPI + ha sido desarrollada a partir de la NPI anterior e incorpora la medición de las diez proteínas (biomarcadores) que se encuentran en las células del cáncer de mama. Asimismo, fue desarrollada utilizando más de mil muestras de cáncer de mama y se mostró que predice tanto la supervivencia del paciente como los pacientes con riesgo de fracaso del tratamiento.

“Con el uso de un panel de diez biomarcadores y más información clínica podemos clasificar a las mujeres con cáncer de mama en uno de los siete tipos de tratamiento específicos en función de la biología de su cáncer. Creemos que hacer categorías de las mujeres con cáncer de mama en clases de riesgo más específicas permitirá una mejor selección de las terapias”,destacó Ellis. Según los investigadores, la NPI + reducirá la incertidumbre de los médicos y los pacientes al disminuir el gran número de pacientes con pronóstico indeterminado y permitir tomar decisiones sobre el tratamiento con mayor información. Además, también que se podrán tomar decisiones más rápidamente rebajando los tiempos de espera y de consultas innecesarias. Se prevé que, con algunos trabajos de validación, la prueba NPI + podría estar lista para su uso en la clínica en tan sólo dos años.