La irrupción de la biopsia líquida como nueva técnica para el conocimiento específico del tipo de tumor y, sobre todo, para descubrir las distintas alteraciones que experimenta a lo largo del tiempo, ha revolucionado  el mundo de la oncología de precisión. Una técnica joven pero que avanza de manera imparable.

Así se puso de manifiesto este fin de semana con la presentación en Madrid del nuevo test de biopsia líquida Select Mdx, distribuido en España por la empresa farmacéutica Ferrer y capaz de identificar el riesgo de padecer cáncer de próstata agresivo con una precisión casi absoluta, del 98 por ciento. Los resultados, publicados en la Revista Europea de Urología, han sido presentados en la Fundación del Instituto de Urología (Lyx) a urólogos y oncólogos de referencia.

El test Select Mdx se basa en dos biomarcadores presentes  en la orina. Se trata de una prueba de diagnóstico molecular,  patentada y basada en una muestra de orina que permite realizar una biopsia líquida para evaluar el riesgo de que un hombre padezca cáncer de próstata.

Los resultados fueron presentados por el Dr. Jack Schalken, profesor de Urología Experimental de la Radboud University , Nijmegen Medical Centre (Países Bajos). Según el Dr. Schalken, este test ayudará en primer lugar a los urólogos "a identificar pacientes con un riesgo muy bajo de enfermedad agresiva que pueden evitar un procedimiento de biopsia innecesaria", al mismo tiempo que "favorecerá la selección del paciente con el fin de conocer el riesgo de cáncer agresivo y potencialmente letal".

Para el Dr. Juan Ignacio Martínez-Salamanca, urólogo del Hospital Puerta de Hierro de Madrid y Director Médico de Lyx Urología estas nuevas técnicas ayudan a conseguir el objetivo perseguido, "que no es diagnosticar más, sino mejor", es decir, "identificar a aquellos pacientes que tienen un cáncer de próstata potencialmente agresivo". En este mismo sentido, el Dr. Martínez-Ballesteros, oncólogo radioterapeuta y urólogo del Hospital Puerta de Hierro de Madrid y Lyx Urología, señaló que "la prueba proporciona un valor predictivo negativo (VPN) del 98 % para enfermedad clínicamente significativa y ayuda a reducir la necesidad de procedimientos de Resonancia Magnética y de biopsia hasta en un 50 %, disminuyendo así el coste sanitario de manera muy importante". Ningún marcador molecular lo había conseguido hasta ahora, según el experto.

De esta menara, el test puede beneficiar a pacientes con sospecha de padecer cáncer de próstata (por elevación de antígeno prostático específico (PSA), antecedentes familiares, tacto rectal sospechoso) antes o después de realizar una resonancia magnética, de cara a decidir si son candidatos a realizar una biopsia de próstata. Asimismo, es muy útil en aquellos pacientes con resonancia normal o biopsias de próstata previas negativas, en los que aún se alberga la duda de la presencia de células tumorales antes de indicar una nueva biopsia.