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La FDA advierte del riesgo de acumulación de gadolinio en la resonancia magnética

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Aunque no existe evidencia de toxicidad la agencia recomienda evitar el uso innecesario en exámenes rutinarios.

La Administración Federal de Fármacos y Alimentos (FDA) estadounidense ha emitido una nota en la que reconoce los resultados de investigaciones recientes relativas al uso de gadolinio como agente de contraste en la resonancia magnética. Los estudios relevantes indican que el gadolinio puede acumularse en áreas del cerebro en algunas personas, sobre todo después de múltiples dosificaciones.

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