la ema recomienda que protelososseor sigan comercializados con restricciones adicionales

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La EMA recomienda que Protelos/Osseor sigan comercializados con restricciones adicionales

La Agencia Europea del Medicamento ha recomendado mantener su Autorización Europea de Comercialización con restricciones adicionales en la indicación y recomendaciones de monitorización.

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comiacuten insiste en barcelona como potencial sede de la agencia europea del medicamento

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Comín insiste en Barcelona como potencial sede de la Agencia Europea del Medicamento

La calidad de la investigación, de la red asistencial, de la innovación y de la industria farmacéutica de Cataluña "hacen de Barcelona una candidata natural"

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sivextro autorizado en europa para tratar infecciones bacterianas agudas de la piel

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Sivextro, autorizado en Europa para tratar infecciones bacterianas agudas de la piel

Tedizolid fosfato se administra una vez al día, durante seis días, y está aprobado tanto en polvo como en comprimidos por vía oral.

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la agencia europea del medicamento solicita retirar myolastan

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La Agencia Europea del Medicamento solicita retirar Myolastan

Este fármaco se lleva consumiendo en España desde hace mucho tiempo

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kern pharma pionero en la comercializacian de un anticuerpo monoclonal biosimilar

Farmacología
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Kern Pharma, pionero en la comercialización de un anticuerpo monoclonal biosimilar

Es el primer medicamento de este tipo aprobado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), en junio de 2013.

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la ema valida nuevas solicitudes de comercializacian a abbvie para terapias con interferan

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y farmacia clínica

La EMA valida nuevas solicitudes de comercialización a Abbvie para terapias con interferón

La Agencia Europea del Medicamento ha validado la solicitud de la compañía para el tratamiento de la hepatitis C de genotipo.

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opinian positiva para el antibiatico en fase de investigacian sivextro

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Opinión positiva para el antibiótico en fase de investigación Sivextro

MSD ha anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido su opinión positiva para

la ema designa como medicamento hueacuterfano al faacutermaco min102 de minoryx

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La EMA designa como medicamento huérfano al fármaco MIN-102 de Minoryx

El MIN-102 está enfocado a la adrenoleucodistrofia, una enfermedad rara del sistema nervioso central potencialmente mortal que carece de tratamiento.

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el lsquobrexitrsquo deja sin sede a la agencia europea del medicamento

Industria
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El ‘brexit’ deja sin sede a la Agencia Europea del Medicamento

Contra todo pronóstico, el jueves pasado ganó el ‘sí’ a abandonar Europa en el referéndum que se celebró en el Reino Unido. Con este resultado,

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la ce autoriza el uso de esmya 5 mg en el manejo a largo plazo de los miomas uterinos sintomaticos

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La CE autoriza el uso de Esmya 5 mg en el manejo a largo plazo de los miomas uterinos sintomáticos

Esta decisión viene precedida por la opinión positiva dada por el CHMP de la Agencia Europea del Medicamento el pasado 23 de abril y es

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la aemps emite una alerta farmaceacuteutica relacionada con un lote del medicamento ventoliacuten

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La AEMPS emite una alerta farmacéutica relacionada con un lote del medicamento Ventolín

Se ha advertido una potencial contaminación cruzada de este fármaco con trazas de digoxina, medicamento para la insuficiencia cardiaca.

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cobimetinib recibe la opinioacuten positiva del chmp para el melanoma avanzado

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Cobimetinib recibe la opinión positiva del CHMP para el melanoma avanzado

La combinación con Vemurafenib (Zelboraf) se ha utilizado en pacientes con mutación de la proteína BRAF V600, presente en el 40-50% de todos los casos

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